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- भारत ने बुधवार को 10,197 नए मामले और 301 मौतें दर्ज कीं, जिसमें संचयी केसलोएड को 34,466,598 (128,555 सक्रिय मामले) और मृत्यु दर 464,153 हो गई।
- दुनिया भर में: 255.09 मिलियन से अधिक मामले और 5.13 मिलियन से अधिक मौतें।
- भारत में टीकाकरण: 1,136,879,685 खुराकें। दुनिया भर में: 7.54 बिलियन से अधिक खुराक।
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| एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग की अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के साथ अपनी कोविड -19 गोली के लिए, अंतरिम विश्लेषण से डेटा जारी करने के कुछ दिनों बाद, दवा ने अस्पताल में भर्ती होने या कोविड से मृत्यु के जोखिम को 89% तक कम कर दिया। कंपनी चाहती है कि यह दवा उन वयस्कों के लिए उपलब्ध हो जिन्हें हल्के से मध्यम COVID-19 संक्रमण हैं और गंभीर रूप से बीमार होने का खतरा है।
महत्व:
- उपयोग में आसान गोलियां जैसे फाइजर और अन्य मर्क द्वारा अभी तक वैक्सीन की पूरी खुराक प्राप्त करने के लिए आबादी के बीच एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, क्योंकि वितरण और प्रशासन के लिए विशेष उपकरण या कर्मियों की आवश्यकता नहीं होती है।
- फाइजर और मर्क दोनों ने संयुक्त राष्ट्र समर्थित मेडिसिन पेटेंट पूल के साथ पेटेंट साझा किया है, जो बदले में अन्य निर्माताओं को दवा का लाइसेंस देता है ताकि वे निम्न और मध्यम आय वाले देशों में व्यापक रूप से उपलब्ध हों। मर्क ने कई भारतीय दवा निर्माताओं के साथ लाइसेंस भी साझा किया है। फाइजर की दवा भी बनने की संभावना भारतीय जेनेरिक निर्माताओं द्वारा.
- यूएस एफडीए भी मर्क पिल की समीक्षा कर रहा है। इस महीने की शुरुआत में ब्रिटिश अधिकारियों ने के लिए स्वीकृति प्रदान की मर्क का एंटीवायरल, ऐसा करने वाले दुनिया के पहले व्यक्ति बन गए हैं।
मुझे दवा के बारे में बताओ:
- फाइजर का एंटीवायरल, एक प्रोटीज अवरोधक, एक एंजाइम को अवरुद्ध करने के लिए डिज़ाइन किया गया है जिसे कोरोनवायरस को शरीर में गुणा करने की आवश्यकता होती है। यह एक पुराने एंटीवायरल के साथ संयोजन में दिया जाता है जिसे रटनवीर कहा जाता है।
- एक यादृच्छिक परीक्षण के प्रारंभिक परिणामों से पता चला कि लक्षणों की शुरुआत के पांच दिनों के भीतर अस्पताल में भर्ती होने पर 89% और मृत्यु में 100% की कमी आई।
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डिब्बा
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| उद्धृत किया गया था द्वारा एक्सिओस समाचार वेबसाइट ने कहा कि इस सप्ताह तक, उन्हें उम्मीद है कि कोविशील्ड की खुराक अफ्रीकी देशों में उतरेगी।
टीकों की लंबी सूची: Covavax, Corbevax, ZyCovD, Gennova के mRNA टीके विनियामक अनुमोदन के विभिन्न चरणों में हैं। SII द्वारा उत्पादित Covavax की पहली 50 मिलियन खुराक इस सप्ताह इंडोनेशिया में पहुंच जाएगी, हालांकि वैक्सीन को अभी तक भारत के DCGI, WHO या US FDA द्वारा हरी झंडी नहीं दी गई है।
तथापि: तीसरी लहर और दूसरी लहर के दौरान सामना की गई कमी के साथ-साथ उत्पादन की मात्रा और निर्माताओं की समयसीमा के बारे में अनिश्चितताओं के बारे में आशंका बनी हुई है। इधर, सरकारी सूत्रों का कहना है कि वे भारत बायोटेक द्वारा कोवैक्सिन के धीमे रोलआउट से परेशान थे। SII द्वारा भारी भारोत्तोलन (88% से अधिक खुराक कोविशील्ड) के बिना, भारत अपने टीकाकरण को उतनी तेजी से नहीं कर पाता जितना उसने किया था।
आपूर्ति अंतराल: अक्टूबर के मध्य तक, भारत बायोटेक ने केवल 11 करोड़ खुराक की आपूर्ति की थी, जबकि सरकार ने सुप्रीम कोर्ट को 40 करोड़ का वादा किया था। स्पुतनिक वी, भारत द्वारा अनुमोदित तीसरा टीका, उत्पादन बंद कर दिया क्योंकि रूस पर्याप्त आपूर्ति नहीं कर सका। अक्टूबर के मध्य तक, उन्होंने वादा किए गए 10 करोड़ के मुकाबले केवल 45 लाख की आपूर्ति की थी।
और बूस्टर? 6-8 महीनों के बाद कमजोर आबादी को बूस्टर देने के लिए विकसित दुनिया बूस्टर और वैज्ञानिक साक्ष्य के साथ जा रही है, भारत को भी उन पर फैसला लेने में ज्यादा समय नहीं लगेगा। सरकारी नियामकों के लिए, भारतीयों के लिए टीकों को बनाए रखने का यह और भी कारण है।
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द्वारा लिखित: राकेश राय, जुधाजीत बसु, सुमिल सुधाकरन, तेजेश एनएस बहली
अनुसंधान: राजेश शर्मा
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